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Le support de projets constitue notre core business,
l’engineering notre métier.

Vous tentez de trouver des collaborateurs relevant de l’industrie pharmaceutique?

Dans ce cas, Engineers at Work peut vous aider!

Notre expertise en matière d’engineering, de réalisation de projets, de la mise en service et de GMP/validation fait d’Engineers at Work un partenaire professionnel garantissant une approche axée sur les résultats.

Nous disposons d’un vaste réseau d’experts pharmaceutiques, notamment composé de :

  • Project managers ;
  • Ingénieurs procès ;
  • Ingénieurs design ;
  • Ingénieurs equipment ;
  • Ingénieurs piping (black & clean) ;
  • Ingénieurs HVAC ;
  • Ingénieurs en électricité et automation ;
  • Superviseurs de construction ;
  • Ingénieurs QA/QC
  • Ingénieurs de mise en service ;
  • Ingénieurs de validation (assistance CSV, IQ, OQ, PQ) ;
  • Ingénieurs packaging.
  • Etc.

Nous disposons d’experts dans chacune des disciplines suivantes :

  • Électricité ;
  • Instrumentation ;
  • Automation (FDS, SDS, …) ;
  • Clean & black piping ;
  • HVAC ;
  • Clean rooms (construction et finition) ;
  • Etc.

Nos atouts :

  • Nous avons plus de 10 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique (design, construction, la mise en service et la validation) ;
  • Grâce à l’expertise engrangée au fil des ans, nous comprenons parfaitement ce dont vous avez besoin. Quelques mots suffisent …
  • Nos experts bénéficient d’un solide bagage technique dans le secteur ainsi que d’une bonne connaissance de l’anglais, du français et/ou du néerlandais ;
  • Nous assurons la formation complémentaire éventuellement nécessaire ;
  • Nous faisons non seulement office de prestataire de services mais aussi de « partenaire ».

Vous trouverez ci-dessous un récapitulatif des tâches déjà réalisées par nos experts :

  • Supervision de la construction et la mise en service de la partie HVAC de locaux stériles de production ;
  • Tests DOP de filtres HEPA ;
  • Rédaction de documents de validation et exécution de cette validation pour
  • clean rooms (IQ, OQ) ;
  • Élaboration des analyses fonctionnelles pour clean utilities telles que : eau purifiée, eau d’injection, … ;
  • Supervision de la construction et coordination de l’instrumentation et de la partie automation de clean et black utilities ;
  • La mise en service et la validation de clean utilities ;
  • La mise en service de black utilities ;
  • Distribution de l’alimentation électrique : concept (TR-Ciel), supervision de la construction + la mise en service ;
  • Etc.

Vous êtes intéressé par une collaboration avec un partenaire ayant déjà engrangé une véritable expérience projets dans l’industrie pharmaceutique et qui comprend donc parfaitement la langue que vous parlez ? Vous avez des questions complémentaires ?

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